Anvisa determina apreensão de lote falsificado do Mounjaro e alerta consumidores
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (30) a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também no controle do peso quando prescrito por profissionais de saúde.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União e proíbe a distribuição, comercialização e o uso das unidades identificadas como irregulares.
Segundo a Anvisa, a própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly, identificou no mercado produtos com o número de lote D881474, considerado legítimo, mas acompanhados do número de série 302199651396, que não corresponde aos registros da empresa, caracterizando a falsificação.
Diante da irregularidade, a agência determinou que qualquer caneta do Mounjaro com essa combinação de lote e número de série seja apreendida e não utilizada pelos consumidores.
A Anvisa reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em farmácias e estabelecimentos regularizados, sempre na embalagem original, dentro da caixa e com emissão de nota fiscal.
Em caso de suspeita de falsificação, a orientação é interromper o uso do produto e entrar em contato com a fabricante para verificar sua autenticidade.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e, em situações específicas, para o controle do peso corporal.
